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책소개

『새로운 약은 어떻게 창조되나』는 새로운 약을 어떻게 창조하는가에 대해 교토대학 약학부, 대학원 약학연구과의 교수진 10명이 자신의 전문 영역과 체험을 바탕으로 하여 해설한 책이다. 약의 역사와 신약개발의 방법론을 정리하고, 감염증 치료제 개발과 같은 구체적인 질병에 대한 신약개발 과정을 설명하여 신약개발에 관련된 교육과 연구를 어떻게 하고 있는지에 대해 알아볼 수 있도록 도와준다.

저자소개

저자 : 교토대학대학원약학연구과

저자 : 교토대학대학원약학연구과

제1장 교토대학 대학원 약학연구과 생체정보제어학 분야 교수 K. Nakayama(中山和久)

제2장 교토대학 대학원 약학연구과 약품분자화학 분야 교수 Y. Takemoto(竹本佳司)

제3장 교토대학 대학원 약학연구과 구조생물약학 분야 교수 H. Kato(加藤博章)

제4장 교토대학 대학원 약학연구과 의약품이론설계학 강좌 준교수 I. Nakanishi(仲西功)

제5장 교토대학 대학원 약학연구과 생체기능해석학 분야 교수 S. Kaneko(金子周司)

제6장 도쿠시마대학 대학원 Health Bioscience 연구부 기능분자합성약학 분야 교수 A. Otaka(大高 章)

제7장 교토대학 대학원 약학연구과 창약신경과학 강좌 교수 H. Sugimoto(杉本八郞)

제8장 교토대학 대학원 약학연구과 약품기능해석학 분야 교수 K. Matsuzaki(松崎勝己)

제9장 교토대학 대학원 약학연구과 병태정보학 분야 교수 Y. Takakura(高倉熹信)

제10장 교토대학 대학원 약학연구과 약리제노믹스 분야 교수 G. Tsujimoto(?本毫三)



역자 : 심창구

역자 심창구는 

서울대학교 약학대학 교수

약학박사

전 식품의약품안전청장

목차

책 머리에 ·v

번역판을 내면서 ·vii



01 건강과 질병의 차이점을 알아야 약을 창조할 수 있다 ·1

1. 건강과 질병의 차이, 그리고 치료 ·3

2. 인슐린 이야기 ·7

3. 왜 약효가 있는지 알지 못했던 약들 ·9

4. 일본에서 전략적으로 개발된 획기적인 신약 두 가지 이야기 ·22

5. 미래를 위해 약학을 권합니다 ·34



02 약을 합성하다 ·37

1. 의약품의 탄생 경로 ·39

2. 신약창조의 새로운 흐름 ·50

3. 의약품 합성에 대한 사회의 요청 ·58

4. 획기적인 합성수법 개발의 필요성 ·65



03 약의 타깃이 되는 단백질의 구조를 밝히다 ·67

1. 단백질의 입체구조를 본다 ·69

2. 단백질의 분자구조 ·71

3. 단백질의 기능은 입체구조에 의해 결정된다 ·79

4. X선 결정구조 해석은 현미경과 비슷하다 ·81

5. 결정을 해석하기보다 결정을 만들기가 더 어렵다 ·86

6. 대형 방사광 기지 SPring-8에 거는 기대 ·92

7. 분해능이 좋아지면 수소 원자도 볼 수 있다 ·95

8. 시간분할 X선 결정 해석으로 순간을 포착한다 ·98

9. 막단백질의 입체구조 해석은 최첨단 연구 분야이다 ·99



04 약을 디자인하다 ·103

1. 약의 디자인이란? ·106

2. 열쇠와 자물쇠 구멍 ·108

3. 약의 디자인 ·112

4. 약의 종자가 되는 화합물을 찾는다 ·124

5. 약을 디자인하려면 유연한 사고와 정열이 있어야 한다 ·137



05 약이 왜 듣는가를 조사하다 ·139

1. 약의 작용점을 찾는다 ·141

2. 몰핀 연구 사례로 본 약리학의 수법 ·142

3. 오피오이드(Opioid) 수용체의 발견 ·144

4. 약과 유전자를 도구로 사용하여 생체와 질병의 메커니즘을 해명한다 ·145

5. 이온채널 게놈 창약 ·148

6. 이온채널 창약의 장래 ·164



06 항바이러스제를 개발하다 ·167

1. 이제 감염증은 무섭지 않다? ·169

2. 바이러스는 미균(黴菌)? ·170

3. 바이러스의 라이프 사이클 ·172

4. 바이러스는 어떻게 증식하는가? ·173

5. 바이러스 단백질의 기능을 밝혀 바이러스를 퇴치하자 ·175

6. 바이러스(HIV-1)의 단백질을 표적으로 삼은 항바이러스제 ·176

7. 항HIV-1제를 연구 개발한 경험으로부터 무엇을 배울 수 있나? ·183

8. 항바이러스제 개발의 열쇠는 막융합 단계이다 ·184

9. 바이러스의 효소(단백질)를 표적으로 삼는다 ·192

10. 새로운 감염증과 재유행 감염증이 자주 발생하는 시대를 맞이하며 ·194



07 알츠하이머병 치료제 개발에 세계가 놀라다 ·197

1. 알츠하이머병이란? ·199

2. 콜린 가설 ·199

3. 종자 화합물의 발견은 연구의 출발점 ·202

4. 가장 강력한 화합물을 포기하다 ·203

5. 도네페질의 발견 ·204

6. 도네페질의 약리작용 ·205

7. 도네페질의 임상시험 ·208

8. 승인된 알츠하이머병 치료약들 ·211

9. 파마드림(PharmaDream, 창약의 꿈) ·212



08 생체방어 메커니즘을 보고 항균제를 창조하다 ·215

1. 항균성 펩티드, 마가이닌의 발견 ·217

2. 다양한 미생물에 효과가 있는 항균성 펩티드 ·220

3. 플러스, 마이너스로 세균을 식별한다 ·221

4. 막에 구멍을 뚫어 주는 펩티드 ·225

5. 2개의 펩티드의 조합, 극적인 효과를 낳다 ·230

6. DNA를 표적으로 삼는 항균성 펩티드 ·232

7. 막과 DNA 모두를 표적으로 삼는 욕심쟁이 항균성 펩티드 타키프레신1 ·234

8. 항균성 펩티드를 항균제로 개발하자 ·235



09 약이 내 마음대로 몸 안을 돌아다니게 만들다, DDS ·237

1. 약물과 의약품의 차이 ·240

2. 몸 안에서의 약의 움직임과 DDS ·241

3. 타기팅 - 약의 표적을 저격하는 DDS ·245

4. 바이오의약품과 DDS ·262

5. DNA와 DDS - 유전자로 약 만들기 ·269



10 게놈은 의료와 창약을 바꾸어 놓을 것이다 ·277

1. 게놈 창약과 맞춤약학 또는 맞춤약제학 ·280

2. 사람 게놈을 해독하면 무슨 일이 일어나나? ·282

3. 게놈 정보를 이용한 맞춤약학 ·288

4. 게놈 정보를 이용한 게놈 창약 ·290

5. 약물유전체학의 구체적인 예 ·293

6. 게놈 창약의 구체적인 예 ·295

7. 앞으로의 전망 ·300



찾아보기 ·303

번역판의 끝으로 ·308

집필자 명단 ·310